Un equipo científico de la Universidad de Illinois, Estados Unidos ha desarrollado una molécula sintética que impulsa un proceso de autodestrucción de las células cancerígenas, según un estudio publicado en la revista Nature Chemical Biology.
Las células sanas están dotadas de un mecanismo por el que “se suicidan†en cuanto algo falla, algo que no ocurre, sin embargo, con las de tipo cancerígeno.
Una de las características de las células cancerígenas es precisamente la resistencia a obedecer ese tipo de señales de autodestrucción que manda el cuerpo, lo que hace que sobrevivan y se conviertan en tumores.
Todas las células contienen una proteína llamada procaspasa-3, que el cuerpo normalmente debe poder transformar en caspasa-3, una enzima destructora.
Tal transformación no se produce, sin embargo, en las células cancerígenas aun cuando algunas de ellas, como las del cáncer de colon, leucemia, cáncer hepático o de piel, contienen altos niveles de procaspasa-3.
El equipo de la Universidad de Illinois examinó más de 20,000 compuestos sintéticos distintos para ver si alguno de ellos podía hacer que la procaspasa-3 se transformara en caspasa-3.
Ello ocurrió con la molécula PAC-1, que hacía que células cancerígenas de ratones y de tumores humanos se autodestruyeran.
Según descubrieron los investigadores, cuanta más proteína procaspasa-3 tenía una célula cancerígena, menos molécula PAC-1 se necesitaba para desencadenar el proceso.
Las células sanas, como los glóbulos blancos, resultaban mucho menos afectadas por la adición de la molécula PAC-1 dado que contenían niveles muy inferiores de procaspasa-3, con lo que no se lograba activar el proceso de autodestrucción.
Cuando los investigadores aplicaron, sin embargo, la molécula al tejido cancerígeno o no cancerígeno de la misma persona, las células tumorales resultaron ser 2,000 veces más sensibles a la PAC-1. Ya que se encontraron distintos niveles de procaspasa-3 en las líneas celulares estudiadas, los científicos creen que algunos pacientes pueden responder mejor que otros a esa terapia.
Fuente: EFE
