Una mutación específica en el CHEK2, gen encargado de reparar el ADN e impedir la división descontrolada de las células y aparición del cáncer, puede triplicar el riesgo que una mujer desarrolle cáncer de mama.
En un estudio, divulgado el lunes por la revista Journal of Clinical Oncology, los investigadores descubrieron una mutación específica del gen que neutraliza su capacidad de reparar el ADN.
El CHEK2 pertenece al tipo de gen conocido como supresores tumorales. “El CHEK2 podría usarse como biomarcador para identificar a mujeres que tendrían que someterse a un examen más exhaustivo y regular para la detección del cáncer de mamaâ€, señala el director del estudio, Borge Nordestgaard, profesor del Departamento de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Herlev de Dinamarca.
En el análisis del historial médico de 9,231 danesas, los científicos determinaron que el 0.5% habían sufrido la mutación del gen. Y entre las mujeres con el gen mutado, el 12% desarrolló cáncer de mama, en comparación con el 5% de aquéllas con un gen normal.
Una vez considerados factores como la edad, el índice de masa corporal y uso de hormonas, los investigadores descubrieron que las mujeres que tenían la mutación corrían 3.2 veces mayor peligro de cáncer de mama que aquellas que no la tenían.
Los científicos señalan que las que corren mayor peligro de sufrir la enfermedad son aquellas mujeres mayores de 60 años con sobrepeso.
Fuente: EFE
